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        高嶺土測(cè)定的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 高嶺土磨粉生產(chǎn)線全套設(shè)備

        山東埃爾派 | 點(diǎn)擊量:0次 | 2021-03-16

        摘要
        粘性是指流體內(nèi)部由于內(nèi)摩擦作用而阻礙其相對(duì)流動(dòng)的一種特征,以粘度來表示其大?。ㄗ饔糜?單位面積的內(nèi)摩擦力),單位是Pa·s。粘度的測(cè)定,一般采用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),以在含70%固含量的高

        粘性是指流體內(nèi)部由于內(nèi)摩擦作用而阻礙其相對(duì)流動(dòng)的一種特征,以粘度來表示其大?。ㄗ饔糜?單位面積的內(nèi)摩擦力),單位是Pa·s。粘度的測(cè)定,一般采用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),以在含70%固含量的高嶺土泥漿中的轉(zhuǎn)速來衡量。在生產(chǎn)工藝中,粘度具有重要意義,它不僅是陶瓷工業(yè)的重要參數(shù),對(duì)造紙工業(yè)影響也很大。據(jù)資料表明,國(guó)外用高嶺土作涂料,在低速涂布時(shí)要求粘度約0.5Pa·s,高速涂布時(shí)要求小于1.5Pa·s。

        (1)偏硼酸鋰熔融-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法分析主、次量元素

        ①高嶺土檢測(cè)方法原理試樣用偏硼酸鋰熔融,以熔融流動(dòng)狀態(tài)倒入稀酸,在超聲波水浴下快速溶解后,直接用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)測(cè)定。該方法適用于硅酸鹽巖石類試樣中主要成分SiO2、A12O3、TFe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、TiO2、MnO、P2O5、Sr、Ba、Zr 13項(xiàng)的測(cè)定。另取樣測(cè)定灼燒減量,可得試樣全分析結(jié)果,主量元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)加和可以達(dá)到99.3%〜100.7%。

        ②儀器裝置及試劑電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,石墨坩堝,超聲波清洗器;偏硼酸鋰,鹽酸,硝酸,王水,鎘內(nèi)標(biāo)溶液,玄武巖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07105,水系沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07203。

        ③高嶺土檢測(cè)分析步驟

        a.試樣處理 稱取50.00mg試樣,置于高嶺土生產(chǎn)設(shè)備的石墨坩堝中,加入3倍于試樣量的脫水偏硼酸鋰,仔細(xì)攪勻。將石墨坩堝外套瓷坩堝后,置于已升溫至1000℃的高溫爐中熔融15min。取出坩堝,立即將流動(dòng)性熔融物直接倒入裝有約15mL(1+19)王水的100mL燒杯中,將燒杯放在超聲波清洗器的水槽內(nèi),在超聲波水浴下,已炸裂的熔融物細(xì)小顆粒迅速溶解。將溶液移入50mL容量瓶中,加入0.50mLCd內(nèi)標(biāo)溶液。用(1+19)王水稀釋至刻度,搖勻待測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07105(GSR-3)與試樣同樣進(jìn)行化學(xué)處理,所得溶液作為儀器校準(zhǔn)的高點(diǎn)。

        strong.上機(jī)測(cè)定:點(diǎn)燃等離子體,至少穩(wěn)定45min。以試劑空白溶液(含有與試樣溶液相同濃度的LiBO2和內(nèi)標(biāo)Cd)為低點(diǎn),與試樣同時(shí)制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07105溶液為高點(diǎn),對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),得到各待測(cè)元素的校準(zhǔn)曲線。然后分析試樣。通過軟件對(duì)原始數(shù)據(jù)做干擾校正和稀釋因數(shù)處理后,由計(jì)算機(jī)給出分析結(jié)果。

        (2)四酸分解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定主、次、痕量元素

        ①方法原理試樣用硝酸、鹽酸、氫氟酸、高氯酸分解,趕盡高氯酸,用(1+1)HC1溶解后,制備成10mL分析溶液,ICP-AES法測(cè)定主量元素氧化物氧化鈣、三氧化二鐵、三氧化二鋁、氧化鉀、氧化鎂、氧化鈉;次、痕量元素鋇、鈹、鈰、鈷、鉻、銅、鎵、鑭、釔、鋰、錳、鉬、鈮、鎳、磷、鉛、銣、鈧、鍶、釷、鈦、釩及鋅等。

        ②高嶺土設(shè)備中的儀器裝置及試劑等離子體光譜儀;鹽酸,硝酸,氫氟酸,高氯酸,各種單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液是根據(jù)元素之間沒有光譜干擾及化學(xué)反應(yīng)的原則,將待測(cè)的各元素配成6個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,介質(zhì)均為ψ(HC1)=10%。

        ③分析步驟

        a.試樣分解:稱取0.1000g試樣置于聚四氟乙烯坩堝中,用幾滴水潤(rùn)濕,加入2mL HC1和2mL HnO3,蓋上坩堝蓋后,置于控溫電熱板上,于110℃加熱lh,取下坩堝蓋,加入lmLHF及l(fā)mLHC1O4,蓋上坩堝蓋,于110℃加熱2h,升溫至130℃,加熱2h,取下坩堝蓋,升溫至160〜180℃,待高氯酸煙冒盡,取下冷卻。加入2mL(l+l)HCl溶解鹽類,移至10mL塑料比色管中,用水稀釋至刻度,搖勻待測(cè)。

        ④共存元素的干擾校正為扣除共存元素對(duì)各分析元素的干擾,采用干擾元素校正系數(shù)法。將儀器點(diǎn)火穩(wěn)定0.5h后,采用高低兩點(diǎn)校準(zhǔn)儀器,低點(diǎn)為(1+9)HC1,高點(diǎn)為表2.8所示混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,然后引入試樣溶液進(jìn)行測(cè)定。計(jì)算機(jī)根據(jù)預(yù)先輸入的方法參數(shù)、試樣稱取量和最終體積,進(jìn)行背景及干擾校正并計(jì)算試樣中各元素的分析結(jié)果。

        山東埃爾派粉體科技有限公司生產(chǎn)的高嶺土主要加工設(shè)備分級(jí)機(jī):
        選用ITC系列或HTS系列分級(jí)機(jī)
        精確的流程控制確保極佳的頂點(diǎn)切割
        可調(diào)節(jié)沖洗氣流,提高分級(jí)效率
        物料直接進(jìn)入分級(jí)區(qū)不被分級(jí)后粗粉混染
        優(yōu)化轉(zhuǎn)子設(shè)計(jì)達(dá)到低能耗
        通過對(duì)分級(jí)轉(zhuǎn)子和系統(tǒng)腔體的防護(hù),以達(dá)到無磨損無污染生產(chǎn)

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